👤

Hemofili hastalığı X kromozomunda çekinik olarak taşınan bir genle ortaya çıkmaktadır. Buna göre annesi taşıyıcı, babası ise sağlam olan bir erkek çocuğunun hemofili olma olasılığı kaçtır​

Cevap :

Cevap:

%50

Açıklama:

ben "A" harfini kullanarak yapacağım bu herhangi bir harf olabilir ama hep aynı harf olması zorunlu

annesi taşıyıcı yani aa homozigot çekinik gen babası sağlam Aa heterozigot baskın gen (AA homozigot baskın gen de olabilir ama o zaman cevap 0 olur) bunları çaprazlayalım Aa aa=Aa aa Aa aa olur yani %50 heterozigot baskın gen ve %50 homozigot çekinik gen var hemofili hastalığı çekinik olduğuna göre cevap %50